Se você não está envolvido em uma comunidade grupo de apoio para pessoas que também têm a sua doença crônica, o que você está perdendo. Não sou o tipo de pessoa que salta e sai porta fora para se juntar a um grupo de apoio. Levei muito tempo para me conectar porque quando fui diagnosticado, eu estava trabalhando, e minhas horas não me permitiram participar de um grupo estruturado. Então encontrei apoio de outra maneira.uma noite, enquanto navegava na internet, deparei-me com um site, DailyStrength. Esta comunidade online de pessoas com várias doenças e problemas é dividida em pequenos grupos — um deles é para pessoas com doença de Parkinson. Eu cliquei e juntei-me.

No início, eu era um observador. Rapidamente reconheci que este grupo de pessoas se preocupava um com o outro. O sentido da comunidade era fenomenal. Eles entendiam-se de uma forma que mais ninguém conseguia. Eles estavam no mesmo barco ou remando um semelhante — Ventoinha, luto, encorajamento, apoio — como uma família compartilhando um vínculo não dito. eu queria fazer parte dessa família.

“O amigo que pode ficar em silêncio com a gente em um momento de desespero, confusão … quem pode tolerar não saber, não cura … que é um amigo que se importa.”- Henri Nouwen o medo real de estar sozinho é familiar a qualquer pessoa com uma doença grave. Receamos que algo nos aconteça quando ninguém estiver por perto para ajudar — por exemplo, cair e ser incapaz de se levantar. Preocupamo-nos em ficar sozinhos no final da nossa viagem sem ninguém ao nosso lado. Receamos que ninguém compreenda o que estamos a passar — ou que vamos passar — e que nos encontremos sozinhos, física e emocionalmente.eu sempre fui um doador.”E sei que é difícil para alguns doadores receber. É estranho, estranho e egoísta. Se você é um doador, você saberá da alegria e da bênção que você recebe quando você dá. Então, quando nos recusamos a ser o receptor, estamos tomando a bênção desse doador de outros.precisa de alguém? precisa de alguém com quem falar, cuidar ou entender? Gostaria de ter alguém para se sentar e chorar consigo? Avisa-os. Ninguém consegue ler a tua mente. Confia em mim.

Muitos de nós que têm uma doença crônica compartilhar um medo de ser um fardo para alguém. Se você tem Parkinson, você terá que aceitar a ajuda de alguém, em algum lugar, de alguma forma, em algum momento.

minha história de ser humilhado

em meus primeiros dias de Parkinson, eu achei cada vez mais difícil amarrar meus sapatos. Ter alguém a atá-las para mim quando tinha 40 e poucos anos foi um pouco humilhante para mim. eu sabia que podia ser pior, mas senti-me como uma creche a ter a mãe a atar os sapatos porque ela não conseguia descobrir sozinha. não gostei de pedir ao meu marido para me atar os sapatos. Parecia uma inconveniência, um fardo com um ” B ” maiúsculo.”ter os meus sapatos amarrados humilhou-me e também me levou a encontrar calçado que eu poderia escorregar sozinho. Ainda é uma questão de orgulho? Talvez. Ou talvez só queira manter a minha independência o máximo de tempo possível.

“os desafios da vida não devem paralisar você, eles devem ajudá-lo a descobrir quem você é.”- Bernice Johnson Reagon

não se permita ficar paralisado e sem amigos. Calça esses sapatos, mesmo que alguém tenha de os atar para ti. Então levanta-te e sai. Faça um novo amigo ou chame um velho. Vais sentir-te melhor.

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Nota: O Parkinson News Today is strictly a news and information website about the disease. Não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Este conteúdo não se destina a ser um substituto para aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Procure sempre o conselho do seu médico ou outro profissional de saúde qualificado com quaisquer questões que possa ter sobre uma condição médica. Nunca desconsidere o aconselhamento médico profissional ou atraso em procurá-lo por causa de algo que você leu neste site. As opiniões expressas nesta coluna não são as do Parkinson News Today ou da sua empresa-mãe, BioNews Services, e destinam-se a estimular a discussão sobre questões relacionadas com a doença de Parkinson.

  • Detalhes do Autor
Sherri foi diagnosticado com jovens de início da doença de Parkinson há mais de 15 anos. Ela pode ser encontrada trabalhando em seu jardim, indo para caminhadas, tirar fotos, ou ler livros para seus três netos favoritos. A Sherri está a levar a vida um pouco mais devagar, e talvez com passos vigiados, mas não está a ceder.
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Sherri foi diagnosticado com jovens de início da doença de Parkinson há mais de 15 anos. Ela pode ser encontrada trabalhando em seu jardim, indo para caminhadas, tirar fotos, ou ler livros para seus três netos favoritos. A Sherri está a levar a vida um pouco mais devagar, e talvez com passos vigiados, mas não está a ceder.

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