あなたの慢性病 私はジャンプアップし、サポートグループに参加するためにドアの外に向かう人のようなものではありません。 私が診断されたとき、私は働いていて、私の時間は私が構造化されたグループに出席することを許さなかったので、接続するのに長い時間がかかりま だから私は別の方法でサポートを見つけました。ある夜、インターネットをサーフィンしている間、私はDailyStrengthというサイトに出くわしました。 様々な病気や問題を持つ人々のこのオンラインコミュニティは、小さなグループに分かれています—これらの一つは、パーキンソン病を持つ人々のため 私はクリックして参加しました。p>
最初は、私はオブザーバーでした。 私はすぐに人々のこのグループがお互いの世話をしていることを認識しました。 コミュニティの感覚は驚異的でした。 彼らは誰もできない方法でお互いを理解していました。 彼らは同じボートに乗っていたか、同様のものを漕いでいました—通気、悲嘆、励まし、支えています—暗黙の絆を共有する家族のように。 私はその家族の一員になりたかったのです。
私はその家族の一員になりたかったのです。
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“絶望や混乱の瞬間に私たちと一緒に沈黙することができます友人…知らない、硬化誰が気に。”-Henri Nouwen
一人でいることの本当の恐怖は、深刻な病気の人にはよく知られています。 私たちは、誰も助けるために周りにいないときに何かが私たちに起こることを恐れています—例えば、落ちて起きることができません。 私たちは、私たちの側で誰と一緒に私たちの旅の終わりに一人でいることを心配しています。 私たちは、誰も私たちが何をしているのか、あるいは何をしているのかを理解していないこと、そして私たちが肉体的にも感情的にも自分自身を見つ私はいつも”寄贈者”でした。
私はいつも”寄贈者”でした。
“そして、私はいくつかの寄贈者が受け取るのは難しいことを知っています。 それは厄介で、不慣れで、利己的な感じです。 あなたが贈り主であれば,与えるときに受ける喜びと祝福を知ることができます。 ですから、私たちが受け手になることを拒否するとき、私たちはその贈り主の祝福を他の人から取っています。
あなたは誰かが必要ですか?
誰かと話したり、気をつけたり、理解したりする必要がありますか?
あなたは座って、あなたと泣くために誰かを持っていますか? 彼らに知らせてください。 誰もあなたの心を読むことはできません。 信じてくれp>
慢性疾患を持っている私たちの多くは、他の誰かに負担であることの恐怖を共有 あなたはパーキンソン病を持っている場合は、誰かからの助けを受け入れる必要があります,どこかで,何とか,いくつかの時点で.
謙虚さの私の物語
パーキンソン病の私の初期の日では、私はそれがますます困難に私の靴を結ぶことがわかりました。 私が40代前半のときに誰かに私のためにそれらを結ばせることは、私にとって少し屈辱的でした。 私はそれが悪化する可能性があることを知っていたが、私は彼女が自分のためにそれを理解することができなかったので、彼女のママが彼女の靴 私は夫に靴を結ぶように頼むのが嫌いでした。
私は夫に靴を結ぶように頼んだのが嫌でした。 それは不便、資本の負担のように感じました”B.”
私の靴を縛られていることは私を謙虚にし、また私が一人で滑ることができる靴を見つけるように促しました。 それはまだ誇りの問題ですか? たぶん あるいは、私はできるだけ長く私の独立を保持したいだけです。
“人生の課題はあなたを麻痺させることになっていない、彼らはあなたが誰であるかを発見するのを助けることになっています。”-Bernice Johnson Reagon
自分が麻痺したり、友人がいないことを許さないでください。 誰か他の人があなたのためにそれらを結ぶ必要がある場合でも、それらの靴を着用してくださ その後、立ち上がって外に出てください。 新しい友達を作るか、古い友達に電話してください。 あなたはそれのために気分が良くなるでしょう。
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注:パーキンソン病のニュース今日は厳密に病気に関するニュースや情報サイトです。 それは医学的助言、診断または処置を提供しません。 このコンテンツは、専門的な医学的助言、診断、または治療の代替を意図したものではありません。 あなたが病状に関して持つかもしれないあらゆる質問のあなたの医者か他の修飾された健康の提供者の助言を常に追求して下さい。 あなたがこのウェブサイトで読んだ何かのためにそれを追求することの専門の医学的助言か遅れを無視しないで下さい。 このコラムで表明された意見は、Parkinson’S News Todayまたはその親会社であるBioNews Servicesの意見ではなく、パーキンソン病に関する問題についての議論を喚起することを意図しています。
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